A neuralgia do trigêmeo é uma condição caracterizada por dores intensas e súbitas no rosto, geralmente de um lado. A dor ocorre devido à irritação ou compressão do nervo trigêmeo, responsável pela sensação facial, incluindo olhos, dentes, mandíbula e bochechas. A condição ganhou destaque recentemente após uma polêmica na internet, onde uma portadora da doença arrecadou dinheiro para custear uma eutanásia, mas acabou optando por tratamentos experimentais.
Em Sidrolândia, Tamara Louveira Palacio, de 33 anos, casada e mãe de uma criança de 11 anos, enfrenta diariamente os desafios dessa doença debilitante. Segundo especialistas que a atenderam em suas inúmeras idas a unidades hospitalares, a dor pode ser descrita como uma sensação de queimação, choques elétricos ou facadas, sendo desencadeada por atividades simples como mastigar, falar, escovar os dentes ou até mesmo pelo vento no rosto. Essas dificuldades tornam seu dia a dia extremamente desafiador.
Diagnosticada em 2015, após desenvolver eclâmpsia durante a gravidez, Tamara viu sua condição piorar ao longo dos anos. A intensidade das dores a impede de trabalhar, o que compromete a renda familiar. "Quando realizei os procedimentos cirúrgicos, eu tinha plano de saúde. Por motivos financeiros, não tenho mais. Atualmente, dependo do SUS e estou desempregada, contando com auxílio do governo", relatou.
Diante da situação, Tamara decidiu recorrer à solidariedade e abriu uma campanha na plataforma Vakinha para arrecadar fundos e custear uma cirurgia que pode transformar sua vida. O procedimento tem um custo médio de R$ 73.606,00, valor inacessível para ela sem ajuda.
Quem puder contribuir pode fazer uma doação diretamente na Vakinha ou via Pix pelo e-mail [email protected]. Toda ajuda é bem-vinda para dar a Tamara a chance de um futuro com menos dor e mais qualidade de vida.
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